Analyst Group: Aktieanalys på NextCell Pharma - Kapitalinjektion möjliggör färdigställande av fas I/II

2019-06-17
Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2019-05-29
Forskare positiva till behandling med stamceller från navelsträng för barn med CP-skada
Regulatorisk
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB rapporterar att Dariuz Boruczkowski (International Journal of Molecular Sciences, 2019 May, “Autologous Cord Blood in Children with Cerebral Palsy: A Review”) publicerat en översikt över behandlingar med egna (autologa) vid födseln sparade stamceller från navelsträng. Artikeln är avsedd att återspegla dagens kunskap vad gäller klinisk användning av autologa sparade stamceller från navelsträng. Framförallt rapporteras en ökad evidensbas för att behandling med autologa navelsträngsstamceller har en positiv om än inte kurativ effekt på CP-skadade barn.
Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB rapporterar att Dariuz Boruczkowski (International Journal of Molecular Sciences, 2019 May, “Autologous Cord Blood in Children with Cerebral Palsy: A Review”) publicerat en översikt över behandlingar med egna (autologa) vid födseln sparade stamceller från navel...
Läs merLäs mer
2019-05-24
Market Notice 135/19 - Information regarding the rights issue from NextCell Pharma AB
Regulatorisk
The last day of trading in the company’s shares NXTCL including the right to receive subscription rights is May 28, 2019. The first day excluding the right to obtain the rights is May 29, 2019. One (1) share entitles the owner to one (1) subscription right. Three (3) subscription rights entitle the owner to subscribe for two (2) new shares, at the price of SEK 3,25 per share (2:3 á SEK 3,25).   Trading with subscription rights will take place from June 4, 2019 until June 18, 2019 on Spotlight Stock Market. Trading with the paid subscribed shares will take place from June 4, 2019
The last day of trading in the company’s shares NXTCL including the right to receive subscription rights is May 28, 2019. The first day excluding the right to obtain the rights is May 29, 2019. One (1) share entitles the owner to one (1) subscription right. Three (3) subscription rights entitle ...
Läs merLäs mer
2019-05-24
Kommuniké från extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (Publ)
Regulatorisk
Idag, den 24 maj 2019, höll NextCell Pharma AB (Publ) ("Bolaget") en extra bolagsstämma på Karolinska Institutet Science Park i Huddinge. Stämman beslutade om nyemission av aktier. Extra bolagsstämman beslutade om nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare på de huvudsakliga villkor som följer nedan. Beslutet innebär en ökning av Bolagets aktiekapital med högst 1 569 815,585 kronor genom nyemission av högst 7 657 637 aktier. Emissionen ska genomföras i form av utgivande av teckningsrätter till befintliga aktieägare med företrädesrätt (”Företrädesemissionen”). Varje
Idag, den 24 maj 2019, höll NextCell Pharma AB (Publ) ("Bolaget") en extra bolagsstämma på Karolinska Institutet Science Park i Huddinge. Stämman beslutade om nyemission av aktier. Extra bolagsstämman beslutade om nyemission av aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare på de huvudsaklig...
Läs merLäs mer
2019-05-17
NextCell har nu två parallella kliniska studier igång – ProTrans-1 och ProTrans-Repeat som startar idag
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att det idag hållits ett initieringsmöte för ProTrans-Repeat på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. ProTrans-Repeat är en helt fristående studie och har ingen påverkan på ProTrans-1 studien. NextCell har per idag två pågående kliniska studier som löper parallellt och enligt plan. ProTrans-Repeats huvudprövare Professor Per-Ola Carlsson och studieteamet från Karolinska Trial Alliance gick, tillsammans med NextCell, igenom de sista praktiska detaljerna vilket betyder att den nya studien nu formellt har startat. ProTrans-Repeat innebär att
NextCell Pharma AB (NextCell) meddelar att det idag hållits ett initieringsmöte för ProTrans-Repeat på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. ProTrans-Repeat är en helt fristående studie och har ingen påverkan på ProTrans-1 studien. NextCell har per idag två pågående kliniska studier som lö...
Läs merLäs mer
2019-05-17
Rättelse: Sex av nio patienter är färdigbehandlade i den första delen av fas I/II studien ProTrans-1
Regulatorisk
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som deltagit i dosekaleringsdelen av ProTrans-1, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som deltagit i dosekaleringsdelen av ProTrans-1, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12...
Läs merLäs mer
2019-05-17
Sex av nio patienter i ProTrans-1-studien, fas II, färdigbehandlade
Regulatorisk
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som ingår i ProTrans-1 fas II, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljningsbesök, den sista delen i studien, vilket innebär att samtliga tre nu är färdigbehandlade. I början av mars lämnade samtliga tre patienter i lågdoskohorten den kliniska prövningen efter att ha genomfört sitt uppföljningsbesök. Det innebär att sex av nio patienter nu har fullföljt fas II-studien.
NextCell meddelar att sex av de nio patienter som ingår i ProTrans-1 fas II, den kliniska prövningen med läkemedelskandidaten ProTrans, nu är färdigbehandlade och har lämnat studien. Den sista av de tre patienterna i den s.k. mellandoskohorten var tidigare denna vecka på sitt 12-månadersuppföljni...
Läs merLäs mer
2019-05-15
NextCell Pharma inbjuden talare vid World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") och Cellaviva är inbjudna att delta och tala vid World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress, den 14:e i ordningen, som hålls vid Business Design Centre, London 15-17 maj. Den 16 maj kommer VD Dr. Mathias Svahn att leda ett rundabordssamtal angående sjukhusundantagsförfaranden. I övrigt kommer representanter från NextCell och Cellaviva att delta i workshops, föreläsningar och en rad olika nätverksaktiviteter. World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress är en kombinerad konferens och mässa som har kommit att bli ett av de främsta
NextCell Pharma AB ("NextCell") och Cellaviva är inbjudna att delta och tala vid World Advanced Therapies & Regenerative Medicine Congress, den 14:e i ordningen, som hålls vid Business Design Centre, London 15-17 maj. Den 16 maj kommer VD Dr. Mathias Svahn att leda ett rundabordssamtal angående s...
Läs merLäs mer
2019-05-09
ProTrans-Repeat, godkänd klinisk prövning för upprepad behandling av patienter med diabetes
Regulatorisk
Läkemedelsverket har meddelat NextCell Pharma AB (”NextCell”) att den nya studien, ProTrans-Repeat, har beviljats tillstånd. Studien är en fortsättning av ProTrans-1 där patienter med typ-1 diabetes, som deltagit i doseskaleringsdelen kommer att tillfrågas om deltagande i ProTrans-Repeat. Syftet är att undersöka om upprepad behandling är säker och ger ökad effekt vad gäller patientens förmåga att producera eget insulin. ProTrans-Repeat är en fas IIa klinisk läkemedelsprövning som har till syfte att utvärdera om upprepad behandling kan öka eller upprätthålla effekten av ProTrans över längre
Läkemedelsverket har meddelat NextCell Pharma AB (”NextCell”) att den nya studien, ProTrans-Repeat, har beviljats tillstånd. Studien är en fortsättning av ProTrans-1 där patienter med typ-1 diabetes, som deltagit i doseskaleringsdelen kommer att tillfrågas om deltagande i ProTrans-Repeat. Syftet ...
Läs merLäs mer