Cellaviva leverar stamceller för behandling av allvarlig blodsjukdom

2022-04-01

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller”Bolaget”) meddelar att stamcellsbanken Cellaviva har lämnat ut stamceller från navelsträngsblod till Rigshospitalet, Danmarks främsta sjukhus. Ett syskon till barnet vars navelsträngsblod sparats i Cellavivas biobank, lider av enallvarlig blodsjukdom som ska behandlas med stamceller vid Hematologiavdelningen på Rigshospitalet.

Navelsträngsblod innehåller blodstamceller och används rutinmässigt som behandling av svåra sjukdomar iblod- och immunsystemet. Behandlingen liknar stamcellsbehandling med benmärg och den vanligaste användningen av navelsträngsblod är syskondonation för behandling av barnleukemi.

NextCell äger biobanken Cellaviva,som sedan 2015 hjälper gravida föräldrar att spara stamceller i samband med förlossningen. Navelsträngsblod som sparas är det blod som finns kvar i moderkakan och navelsträngen efter att barnet har fötts och strängen klippts.Därutöver sparas också en bit av navelsträngen för att odla frambindvävsbildande stamceller. Blodbildande stamceller kan mogna ut till alla typer av blodceller och immunceller emedan bindvävsbildande stamceller kan mogna ut till andra vävnader såsom brosk, fett och ben.

“Syftet med att spara stamceller är inte själva sparandet, utan att snabbt ha tillgång till stamceller av högsta kvalitet vid allvarlig sjukdom. Vår verksamhet bidrar till utvecklingen av nya terapier och utöka behandlingsalternativen för drabbade patienter. Det handlar slutligen om att rädda liv”, säger Mathias Svahn,vd NextCell.

Insamlingen av stamceller från navelsträngen förändrar inte förlossningsprocessen på något sätt och är riskfritt. I dagsläget finns det över 80 hälsotillstånd med stamceller från navelsträngsblod som godkänt behandlingsalternativ. Därutöver utvärderas experimentella behandlingar med navelsträngsblod och stamceller från navelsträngsvävnad för tillstånd som till exempel cerebral pares och typ 1-diabetes. NextCell bedriver egna kliniska prövningar med celler från donerade navelsträngar för behandlingav typ 1-diabetes och svår lunginflammation som orsakats av COVID-19.

För mer information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk-Jansson, Kommersiell direktör

Tel: 08-735 20 10

E-post: info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se | www.cellaviva.dk

Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige/

För mer information omNextCell Pharma AB, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, VD

Patrik Fagerholm, ekonomi- och finansdirektör

Tel: 08-735 5595

E-post: info@nextcellpharma.com

Hemsida: www.nextcellpharma.com

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/

Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

OmNextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag i fas II med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att ta ProTrans till ett marknadsgodkännande via en fas III studie. ProTrans används också i två kliniska Covid-19 studier, iÖrebro samt Montreal (Kanada). NextCell arbetar med att färdigställa en egen GMP-facilitet för tillverkning av ProTrans. GMP-faciliteten beräknas vara redo för tillverkning av mindre mängder av ProTrans under 2023. NextCell äger även 8,5% i FamicordTX ett uppstartsbolag inom CAR-T och onkologi samt 100% av Cellaviva, Skandinaviens största stamcellsbank för familjesparande av stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad med tillstånd från Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO).

‍

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2021-10-26

NextCell ökar marknadspotentialen och minskar risken för ProTrans kliniska prövingsprogram i typ 1-diabetes

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) uppdaterar strategin för det kliniska prövningsprogrammet i typ 1-diabetes med ProTrans. Syftet är att öka potentialen samtidigt som risken minskas. Det kan uppnås genom att invänta preliminära säkerhetsdata från den godkända ProTrans-Young barnstudien innan ansökan om ProTrans-3 lämnas in, planerat till H2 2022. Fördelar med uppdaterade strategin inför framtida ansökan om marknadföringsgodkännande är: · Lägre åldersgräns för behandling är angeläget och kan potentiellt fördubbla den intitiala marknaden · Ökad mängd långtidsdata från

Läs mer Läs mer

2021-10-06

NextCell är inbjuden talare vid Advanced Therapy Congress i London

Regulatorisk

NextCell Pharma AB’s VD, Mathias Svahn, kommer idag att presentera resultat från de kliniska prövningarna ProTrans-1 och ProTrans-2. Evenemanget är ett av Europas viktigaste inom avancerade terapier, där ledande aktörer inom läkemedelsbranschen informeras om den senaste tekniken och lockar mer än 2 000 besökare. Konferensens syfte är att utforska, definiera och hantera de utmaningar som finns med utvecklingen och tillgängligheten av ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) för patienter, samt hur vi förflyttar oss till ett ljusare 2022. NextCell har utvecklat en allogen cellterapiprodukt,

Läs mer Läs mer

2021-09-09

Samtliga patienter i lågdosgruppen behandlade med ProTrans

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att tre patienter med Covid-19 nu har behandlats med ProTrans i den svenska studien ProTrans19+SE som bedrivs på Örebro Universitetssjukhus. Därmed är samtliga patienter i lågdosgruppen behandlade. Fullständig studietitel är: ”Behandling av andningskomplikationer associerade med COVID-19 Infektion med Wharton's Jelly (WJ) -Navelsträng (UC) Mesenkymal Stromalceller (ProTrans®): En öppen fas IB klinisk prövning”, (EudrCT 2020-002078-29). NextCell sponsrar studien som totalt kommer att inkludera nio patienter med allvarlig

Läs mer Läs mer

2021-08-26

NextCell tillsätter en interim Chief Financial Officer

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Patrik Fagerholm tillträder rollen som interim CFO från och med den 28 september och ersätter då nuvarande CFO, Sofia Fredrikson, som valt att avsluta sin anställning och gå vidare till annat uppdrag. Fagerholm kommer senast från rollen som interim CFO för Sprint Bioscience och har gedigen erfarenhet från uppdrag som CFO och interim CFO samt andra finansiella positioner inom flera olika verksamheter såsom Hifab, Poolia, Octopharma, V&S Vin och Sprit och Dynasafe. Fredrikson har varit CFO för NextCell sedan 2018 och ingått i

Läs mer Läs mer

2021-08-17

NextCell söker patent för behandling av Covid-19 med ProTrans

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att en patentansökan lämnats in för behandling av SARS-CoV-2 medierad svår lunginflammation med ProTrans. NextCell bygger vidare på patentansökan för läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av autoimmuna sjukdommar och inflammatoriska tillstånd. Den senaste patentansökan har titeln: ”Allogeneic Composition for Treatment of Covid-19”. Genom att uttnyttja möjligheten till prioritet från en tidigare ansökan har Covid-19-ansökan prioritetsdag den 14 augusti 2020, dvs daterat 1 år tillbaka i tiden. NextCell har sammanlagt lämnat in

Läs mer Läs mer

2021-07-30

NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 3 för 2020/2021

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar idag Delårsrapport för perioden 1 september 2020 - 31 maj 2021. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter.NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Tredje kvartalet (2020-03-01 till 2021-05-31) · Rörelseintäkterna uppgick till 905 750 (750 512) SEK. · Resultatet efter finansiella poster uppgick till -6 457 514 (-4 833 332) SEK. · Resultatet per

Läs mer Läs mer

2021-06-22

NextCell delägare i samarbetsbolag för CAR-T

Regulatorisk

NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att de har investerat i ett Joint Venture tillsammans med sin mångåriga samarbetspartner och kontraktstillverkare, Polski Bank Komórek Macierzystych (PBKM, FamiCord Group). NextCell har förvärvat cirka 10% av aktierna i det nystartade bolaget FamiCordTx genom en riktad emission vilken ökat aktiekapitalet med 0,5 MEUR. FamiCordTx har licensierat en patentsökt CAR-T-teknologi och inväntar nu regulatoriskt tillstånd för ATMP-tillverkning innan produktionen av CAR-T-celler för klinisk prövning kan starta. Vad är Car-T? Chimeric

Läs mer Läs mer

2021-06-17

Rådgivande möte med europeiska läkemedelsmyndigheten EMA

Regulatorisk

Stamcellsbolaget NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att ett vetenskapligt rådgivande möte med den europeiska läkemedelsmyndigheten har hållits rörande ProTrans och vägen fram till ett möjligt marknadsgodkännande. Fokus var design av fas III-studien ProTrans-3 som NextCell har för avsikt att ansöka om tillstånd för senare i år.

Läs mer Läs mer