Cellaviva leverar stamceller för behandling av allvarlig blodsjukdom

2022-04-01

NextCell Pharma AB ("NextCell" eller”Bolaget”) meddelar att stamcellsbanken Cellaviva har lämnat ut stamceller från navelsträngsblod till Rigshospitalet, Danmarks främsta sjukhus. Ett syskon till barnet vars navelsträngsblod sparats i Cellavivas biobank, lider av enallvarlig blodsjukdom som ska behandlas med stamceller vid Hematologiavdelningen på Rigshospitalet.

Navelsträngsblod innehåller blodstamceller och används rutinmässigt som behandling av svåra sjukdomar iblod- och immunsystemet. Behandlingen liknar stamcellsbehandling med benmärg och den vanligaste användningen av navelsträngsblod är syskondonation för behandling av barnleukemi.

NextCell äger biobanken Cellaviva,som sedan 2015 hjälper gravida föräldrar att spara stamceller i samband med förlossningen. Navelsträngsblod som sparas är det blod som finns kvar i moderkakan och navelsträngen efter att barnet har fötts och strängen klippts.Därutöver sparas också en bit av navelsträngen för att odla frambindvävsbildande stamceller. Blodbildande stamceller kan mogna ut till alla typer av blodceller och immunceller emedan bindvävsbildande stamceller kan mogna ut till andra vävnader såsom brosk, fett och ben.

“Syftet med att spara stamceller är inte själva sparandet, utan att snabbt ha tillgång till stamceller av högsta kvalitet vid allvarlig sjukdom. Vår verksamhet bidrar till utvecklingen av nya terapier och utöka behandlingsalternativen för drabbade patienter. Det handlar slutligen om att rädda liv”, säger Mathias Svahn,vd NextCell.

Insamlingen av stamceller från navelsträngen förändrar inte förlossningsprocessen på något sätt och är riskfritt. I dagsläget finns det över 80 hälsotillstånd med stamceller från navelsträngsblod som godkänt behandlingsalternativ. Därutöver utvärderas experimentella behandlingar med navelsträngsblod och stamceller från navelsträngsvävnad för tillstånd som till exempel cerebral pares och typ 1-diabetes. NextCell bedriver egna kliniska prövningar med celler från donerade navelsträngar för behandlingav typ 1-diabetes och svår lunginflammation som orsakats av COVID-19.

För mer information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk-Jansson, Kommersiell direktör

Tel: 08-735 20 10

E-post: info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se | www.cellaviva.dk

 

Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige/

 

 

För mer information omNextCell Pharma AB, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, VD

Patrik Fagerholm, ekonomi- och finansdirektör

Tel: 08-735 5595

E-post: info@nextcellpharma.com

Hemsida: www.nextcellpharma.com

 

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/

Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

 

OmNextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag i fas II med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att ta ProTrans till ett marknadsgodkännande via en fas III studie. ProTrans används också i två kliniska Covid-19 studier, iÖrebro samt Montreal (Kanada). NextCell arbetar med att färdigställa en egen GMP-facilitet för tillverkning av ProTrans. GMP-faciliteten beräknas vara redo för tillverkning av mindre mängder av ProTrans under 2023. NextCell äger även 8,5% i FamicordTX ett uppstartsbolag inom CAR-T och onkologi samt 100% av Cellaviva, Skandinaviens största stamcellsbank för familjesparande av stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad med tillstånd från Inspektionen för Vård och Omsorg (IVO).

 

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2023-04-26
Banbrytande multiplicering av blodstamceller
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextCell med kontor i Stockholm och Köpenhamn.
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextC
Läs merLäs mer
2023-04-18
NextCell inbjuden talare vid European Wound Management Association i Milano
Regulatorisk
NextCell PharmaAB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Dr Lindsay Davies,har bjudits in att hålla en presentation vid EWMA-mötet i Milano där NextCellskliniska fas II-data presenteras med deras läkemedelkandidat, ProTrans, för attbromsa sjukdomsförloppet av typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2023-03-28
NextCells seminarium fas I/II klinisk studie i typ I-diabetes accepteras för publicering
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har fått sin artikel som beskriver resultaten av den kliniska fas I/II-studien i typ 1-diabetes accepterad i den expertgranskade tidskriften Diabetologia.
Läs merLäs mer
2023-03-21
NextCells forskningschef vald till ISCT:s europeiska regionala sekreterare
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har officiellt valts till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-03-07
NextCells CSO nominerad till ISCT European Regional Secretary
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har nominerats till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-01-26
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2022/2023
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin Delårsrapport 1 2022/2023 för perioden 1 september 2022 - 30 november 2022. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North
Läs merLäs mer
2023-01-25
ProTrans-studie i COVID-19 utökas till att även omfatta behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av influensa, RS och HMP-virus
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att Läkemedelsverket godkänt bolagets ändringsansökan för den svenska COVID-19-studien, som behandlar patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av SARS-CoV-2 infektion, till att nu också omfatta patienter med samma symptom orsakad av influensa A,
Läs merLäs mer
2023-01-18
Positiv återkoppling gällande den pediatriska planen av EMA
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) har lämnat in ett förslag på plan till den Europeiska Läkemedelsmyndighetens pediatriska enhet (PDCO) och har mottagit positiva kommentarer samt rekommendationer för den inskickade pediatriska utvecklingsplan (på engelska pediatric investigational plan (PIP)).
Läs merLäs mer