Delgruppsanalys: NextCell presenterar preliminära 1-årsresultat från den äldre åldersgruppen i ProTrans-Young

2025-04-07

NextCell Pharma publicerar idag preliminära 1-årsresultat från den äldre åldersgruppen (12–21 år) i den pågående kliniska studien ProTrans-Young. Studien utvärderar säkerhet och effekt av bolagets cellterapi ProTrans för att bevara insulinproduktion hos unga individer med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes, jämfört med placebo. Den aktuella analysen är en administrativ delgruppsanalys av de första 30 randomiserade patienterna som inkluderades inom sex månader efter diagnos – en fördelaktig tidpunkt då mer insulinproduktion ofta finns kvar att bevara. Variationen i sjukdomsförloppet är dock större tidigt efter diagnos och under puberteten, vilket i nuläget försvårar tolkningen av behandlingseffekten. En tydligare effekt förväntas över tid.

Resultatöversikt
I den öppna delen av studien uppvisade de tre patienterna genomsnittlig ökning av insulinproduktion efter 12 månader jämfört med nivåerna före behandling. Detta är i linje med vad som tidigare observerats i våra studier på vuxna patienter.

I den randomiserade, placebokontrollerade delen av studien sågs ingen väsentlig ökning mellan ProTrans och placebo. Spridningen i resultaten var stor, vilket medför betydande felmarginaler och ger anledning att iaktta försiktighet vid tolkning av data i detta tidiga skede. I placebogruppen noterades att tre patienter uppvisade ökade nivåer av insulinproduktion efter ett år, vilket kan förklaras av den så kallade honeymoon-fasen – en övergångsperiod som ofta följer efter diagnos av typ 1-diabetes, då kroppens egen insulinproduktion tillfälligt återhämtar sig. Denna fas kan pågå i några månader upp till ett år, men varierar från individ till individ.

Den stora individuella variationen i sjukdomsförloppet, tillsammans med en ovanligt hög kvarvarande insulinproduktion i delar av placebogruppen, gör det svårt att i nuläget dra säkra slutsatser om huruvida ungdomar svarar annorlunda på behandlingen jämfört med vuxna. Variationen är särskilt uttalad tidigt efter diagnos och tenderar att minska över tid – något som märks tydligast i tonåren, där skillnaderna initialt är som störst till följd av puberteten.

Våra tidigare studier har behandlat vuxna patienter senare under sjukdomsförloppet, upp till 24 månader efter diagnos. Statistiskt signifikant behandlingseffekt visades då redan efter 12 månaders uppföljning – en effekt som kvarstod i minst fem år och som mycket väl kan komma att påvisas även hos ungdomarna på längre sikt.

Könsspecifika skillnader
Flickor förlorar ofta insulinproduktion långsammare i det tidiga skedet efter diagnos, vilket kan bero på en kombination av hormonell påverkan, mer reglerat immunsvar och genetiska faktorer. Det är därför relevant att analysera samtliga patienters behandlingssvar könsuppdelat. Flickor behandlade med ProTrans hade 81 % kvar av sin insulinproduktion, jämfört med 75 % i placebogruppen. Motsvarande siffror för pojkar var 78 % respektive 72 %.

Faktorer som kan ha påverkat analysen
Det finns flera faktorer som potentiellt kan ha påverkat analysens utfall. ProTrans-gruppen hade i genomsnitt högre kroppsvikt och BMI vid studiestart, vilket tidigare kopplats till ett snabbare sjukdomsförlopp. Dessutom hade fyra patienter i ProTrans-gruppen förhöjda nivåer av fastande plasmaglukos vid baseline – ett tillstånd som också är associerat med ett mer ogynnsamt sjukdomsförlopp.

Kommentar från VD
– Vi är fortsatt övertygade om ProTrans potential och ser tydliga tecken på en positiv behandlingseffekt. Eftersom patienterna nyligen diagnostiserats, flera befinner sig i puberteten och det finns skillnader i utgångsläge mellan grupperna, kan det ta längre tid att påvisa behandlingsfördel. Vår hypotes kvarstår: ProTrans har en långvarig effekt, och skillnaderna väntas bli tydligare över tid, säger Mathias Svahn, VD för NextCell.

Nästa steg
Patienterna i studien följs under totalt fem år med regelbundna mätningar av insulinproduktion var sjätte månad. Denna delanalys omfattar endast värden vid baseline och efter ett år. I takt med att ungdomarna passerar puberteten och hormonella variationer minskar, förväntas grupperna bli mer homogena. Det kan i sin tur göra det lättare att dra mer robusta slutsatser om behandlingseffekten.

Rekryteringen till den yngre åldersgruppen (7–11 år) pågår och förväntas vara klar före sommaren 2025. 1-årsanalys av behandlingseffekten i denna grupp väntas under andra halvåret 2026. Samtliga patienters insulinproduktion mäts varje halvår i totalt 5 år.


Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-04-07 18:05 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, VD
Patrik Fagerholm, Ekonomi- och finansdirektör
Tel: 08-735 5595
E-mail: info@nextcellpharma.com

Hemsidor:
NextCell Pharma AB: www.nextcellpharma.com
Cellaviva Sverige: www.cellaviva.se
Cellaviva Danmark: www.cellaviva.dk
QVance AB: www.qvance.se

LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
RedEye AB är
Certified Adviser.
 

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2020-08-03
NextCell tilldelas Eurostar -finansiering för utveckling av inovativ produktionsplattform för cellterapier
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) meddelar idag att de, tillsammans med tre andra partners, har tilldelats anslag från Eurostar om totalt cirka 17 MSEK (1,6 M€) varav NextCell erhållder ca 5 MSEK (470 000 €). Syftet med projektet Bioscale är att optimera automatiserade bioreaktorer för att tillverka läkemedelskandidaten ProTrans. SCINUS-expansionssystemet presenterar kostnadseffektiv cellodling, utformad för produktion av standardiserad cellterapi, vilket i slutändan ämnar till förbättrad kvalitet och lägre kostnader. · NextCell har beviljats ett Eurostar-bidrag om 5 MSEK (470
NextCell Pharma AB (“NextCell” eller “Bolaget”) meddelar idag att de, tillsammans med tre andra partners, har tilldelats anslag från Eurostar om totalt cirka 17 MSEK (1,6 M€) varav NextCell erhållder ca 5 MSEK (470 000 €). Syftet med projektet Bioscale är att optimera automatiserade bioreaktorer ...
Läs merLäs mer
2020-07-31
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport för september 2019 - maj 2020
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden 1 september 2019 - 31 maj 2020 som finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter Nio månader (2019-09-01 till 2020-05-31) · Rörelseintäkterna uppgick till 3 191 314 (1 273 201) SEK. · Resultatet efter finansiella poster uppgick till -12 803 349 (-13 477 202) SEK. · Resultatet per aktie* uppgick till -1,11 (-1,17) SEK. · Kassa och bank uppgick till 5 612 952 (2 249 092) SEK.  Därtill har Bolaget, efter periodens utgång, i juni 2020,
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL) publicerar idag bolagets delårsrapport för perioden 1 september 2019 - 31 maj 2020 som finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter Nio månader (2019-09-01 till 2020-05-31) · Rörelseintäkterna uppgick...
Läs merLäs mer
2020-07-22
First trading day on Nasdaq First North for NextCell
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (“NextCell” or “The Company”) announced that as of today, the company’s share is being traded on Nasdaq First North Growth Market. The traditional bell ringing is skipped due to the prevailing COVID-19 pandemic. "The list change is a natural step in our development and is expected to attract a broader group of investors, as well as give the company better access to the Swedish and international capital markets. Our international network is increasing and joining Nasdaq can further facilitate NextCell’s visibility," says Mathias Svahn, CEO. The shares in NextCell will be
NextCell Pharma AB (“NextCell” or “The Company”) announced that as of today, the company’s share is being traded on Nasdaq First North Growth Market. The traditional bell ringing is skipped due to the prevailing COVID-19 pandemic. "The list change is a natural step in our development and is expe...
Läs merLäs mer
2020-07-22
Första handelsdag på Nasdaq First North för NextCell
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att Bolagets aktie från och med idag handlas på Nasdag First North Growth Market. Den traditionella klockringningen uteblir på grund av den rådande covid-19-pandemin. ”Listbytet till Nasdaq First North Growth Market är ett naturligt steg i vår utveckling och förväntas attrahera en bredare grupp investerare, samt ge bolaget bättre tillgång till de svenska och internationella kapitalmarknaderna. Vårt internationella nätverk växer och att listas på Nasdaq kan ytterligare främja NextCells synlighet”,”, säger Mathias Svahn, vd. Aktierna
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att Bolagets aktie från och med idag handlas på Nasdag First North Growth Market. Den traditionella klockringningen uteblir på grund av den rådande covid-19-pandemin. ”Listbytet till Nasdaq First North Growth Market är ett naturligt steg i...
Läs merLäs mer
2020-07-06
NextCell godkänns för handel på Nasdaq First North
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att Nasdaq Stockholm AB idag har godkänt dess ansökan att upptas till handel på Nasdaq Stockholm First North. Sista dag för handel på Spotlight är tisdagen den 21 juli 2020 och första dag för handel på Nasdaq First North är onsdagen den 22 juli 2020. Aktierna i NextCell kommer att handlas med oförändrat kortnamn (NXTCL) och ISIN kod (SE0009723125) och aktieägare i NextCell behöver inte vidta några åtgärder i samband med listbytet. ”Listbytet är ett naturligt steg i vår utveckling och förväntas attrahera en bredare grupp
NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att Nasdaq Stockholm AB idag har godkänt dess ansökan att upptas till handel på Nasdaq Stockholm First North. Sista dag för handel på Spotlight är tisdagen den 21 juli 2020 och första dag för handel på Nasdaq First North är onsdagen ...
Läs merLäs mer
2020-06-30
Sista dag för handel med BTA i NextCell Pharma AB
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) genomförde nyligen en företrädesemission av 4 254 242 aktier. Sista dag för handel med Bolagets BTA (betald tecknad aktie) är torsdagen den 2 juli 2020. Omvandling av BTA till aktier sker måndagen den 6 juli 2020 och den 8 juli 2020 är beräknad första dag för handel i de nya aktierna på Spotlight Stock Market. Information om BTA Kortnamn: NXTCL BTA ISIN: SE0014429064 Sista handelsdag: 2 juli 2020 Rådgivare Vator Securities AB är finansiell rådgivare och Eversheds Sutherland Advokatbyrå AB är legal rådgivare till NextCell i
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) genomförde nyligen en företrädesemission av 4 254 242 aktier. Sista dag för handel med Bolagets BTA (betald tecknad aktie) är torsdagen den 2 juli 2020. Omvandling av BTA till aktier sker måndagen den 6 juli 2020 och den 8 juli 2020 är beräknad förs...
Läs merLäs mer
2020-06-24
Förtydligande om utfall i företrädesemissionen
Regulatorisk
Tidigare idag offentliggjordes utfallet i NextCell Pharma AB:s (”NextCell” eller ”Bolaget”) nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Utfallet i Företrädesemissionen visar att 4 111 192 aktier tecknades med stöd av teckningsrätter och att intresset för teckning utan stöd av teckningsrätter motsvarande 11 750 102 aktier, i enlighet med vad som tidigare kommunicerats. Bolaget vill härmed förtydliga att teckningsgraden i Företrädesemissionen således uppgick till cirka 373 procent.
Tidigare idag offentliggjordes utfallet i NextCell Pharma AB:s (”NextCell” eller ”Bolaget”) nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Utfallet i Företrädesemissionen visar att 4 111 192 aktier tecknades med stöd av teckningsrätter och att intresset för teck...
Läs merLäs mer
2020-06-24
NextCell Pharma AB:s företrädesemission kraftigt övertecknad
Regulatorisk
Styrelsen i NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) offentliggör idag utfallet i Bolagets nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Efterfrågan var hög och Företrädesemissionen övertecknades. Således har inga garantier tagits i anspråk. Genom Företrädesemissionen tillförs Bolaget cirka 25,1 MSEK före transaktionskostnader. · 4 111 192 aktier tecknades med stöd av teckningsrätter · Därtill har anmälningar om teckning utan stöd av teckningsrätter mottagits om motsvarande 11 750 102 aktier · Företrädesemissionen var till fullo garanterad
Styrelsen i NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) offentliggör idag utfallet i Bolagets nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare (”Företrädesemissionen”). Efterfrågan var hög och Företrädesemissionen övertecknades. Således har inga garantier tagits i anspråk. Genom Företr...
Läs merLäs mer