Samtliga patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av virus behandlade i Protrans V studien

2025-02-19


NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att samtliga patienter i den kliniska studien ProTrans V, där ProTrans används för behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av virus, har behandlats. Studien genomförs på Örebro Universitetssjukhus och omfattar totalt nio patienter, med tre patienter i varje dosgrupp.

ProTrans V (tidigare benämnd ProTrans19+SE) är en öppen doseskaleringsstudie (fas 1) där vuxna patienter som drabbats av allvarlig lunginflammation till följd av virusinfektion behandlas med Protrans. Behandling med samtliga utvärderade doser – låg-, medium- och högdos – har visat på god säkerhet. Studien inleddes med fokus på patienter med Sars-CoV-2 men breddades till att inkludera patienter med influensa A, RS-virus och humant metapneumovirus eftersom ProTrans behandlar tillståndet som drabbar patienter med virusinfektioner i luftvägarna.

”Att vi nu har behandlat alla patienter i studien är en viktig milstolpe. Vi ser fram emot att analysera resultaten och fortsätta vårt arbete med att utveckla ProTrans som en säker och effektiv behandling för patienter med allvarliga inflammatoriska tillstånd”, säger Mathias Svahn, VD för NextCell Pharma.

Studien genomförs vid Örebro Universitetssjukhus under ledning av huvudprövare Doktor Josefin Sundh, Docent och Överläkare vid Lungsektionen, Hjärt-Lung-fysiologiska kliniken, samt Universitetslektor vid Institutionen för medicinska vetenskaper, Örebro Universitet.

Den fullständiga studietiteln är: "Treatment of Respiratory Complications Associated with COVID-19, Influenza A, Metapneumovirus, Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection Using Wharton's Jelly (WJ)-Umbilical Cord (UC) Mesenchymal Stromal Cells (ProTrans®): open Phase IB Clinical Trial" (EudraCT 2020-002078-29). NextCell är sponsor för studien, som inkluderar nio patienter med svår lunginflammation orsakad av bekräftad virusinfektion, vilka behandlas med låg dos (3 patienter), medium dos (3 patienter) och hög dos (3 patienter) av ProTrans. Studien är registrerad på clinicaltrials.gov med nummer NCT04896853.

NextCell har utvecklat läkemedelskandidaten ProTrans, en cellterapi för behandling av autoimmuna sjukdomar och inflammatoriska tillstånd. ProTrans är en plattformsteknologi med bred potential och tillämpning. NextCell har tidigare genomfört flera kliniska studier med cellterapin, inklusive ProTrans-1, ProTrans-2 och den pågående ProTrans-Young, som utvärderar behandlingens säkerhet och effekt vid typ 1-diabetes, där läkemedlet har visat lovande resultat i att bevara patientens egen insulinproduktion. ProTrans baseras på expansion och formulering av noggrant utvalda stromaceller från navelsträngen, optimerade för att dämpa ett överaktivt immunförsvar och återställa immunbalansen.

Den säkra tillämpningen av ProTrans vid behandling av allvarlig lunginflammation i samband med virusinfektion visar på cellterapins breda kliniska potential. Infektionssjukdomar och deras inflammatoriska komplikationer är ett relativt nytt område för mesenkymala stromacellsterapier, där NextCell ser potential för vidare utveckling av sin ProTrans-produkt.

”Vi ser ett stort behov av innovativa behandlingar för allvarliga inflammatoriska tillstånd. Resultaten från denna studie kommer att bidra till vår förståelse av hur ProTrans kan användas för att hantera dessa sjukdomar och ge patienter nya behandlingsalternativ,”, avslutar Mathias Svahn.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta:

Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735
 5595

E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

 LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/15255207/
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma

För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta:

Sofie Falk Jansson, vd
Tel: 08-735
 2010
E-mail:
info@cellaviva.se

Hemsida: www.cellaviva.se
Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Twitter: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
Redeye AB är utsedd Certified Adviser. 

Om NextCell Pharma AB:

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi,

 

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2024-04-24
Kallelse till extra bolagsstämma i NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361 (”NextCell” eller “bolaget”), kallas härmed till extra bolagsstämma att hållas måndagen den 27 maj 2024 kl. 10:00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, 141 57 Huddinge.
Läs merLäs mer
2024-04-24
NextCells styrelse beslutar om en företrädesemission av units om cirka 40,1 MSEK villkorad av godkännande från extra bolagsstämma
Regulatorisk
EJ FÖR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SYDKOREA, SCHWEIZ, KANADA, HONGKONG, BELARUS, RYSSLAND ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION DÄR OFFENTLIGGÖRANDE, PUBLICERING ELLER DISTRIBUTION AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA I STRID MED GÄLLANDE REGLER ELLER KRÄVA REGISTRERING ELLER ANDRA ÅTGÄRDER UTÖVER DE SOM FÖLJER AV SVENSK RÄTT. SE AVSNITTET ”VIKTIG INFORMATION” I SLUTET AV DETTA PRESSMEDDELANDE. Styrelsen för NextCell Pharma AB (publ) (”NextCell” eller ”Bolaget”) har idag, villkorat av efterföljande godkännande av extra bolagsstämma i Bolaget den 27 maj 2024, beslutat om en nyemission av högst 37 817 475 units med företrädesrätt för befintliga aktieägare om cirka 40,1 MSEK (”Företrädesemissionen”). Varje unit består av en (1) aktie och en (1) vederlagsfri teckningsoption av serie TO2. Vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna kan Bolaget tillföras ytterligare högst cirka 113,5 MSEK före emissionskostnader, förutsatt full teckning i Företrädesemissionen. Företrädesemissionen omfattas till cirka 80 procent av tecknings- och garantiåtaganden samt avsiktsförklaringar, motsvarande cirka 32,1 MSEK. Syftet med Företrädesemissionen är primärt att tillföra Bolaget ytterligare kapital för att kunna möjliggöra en utlicensiering av Bolagets läkemedelskandidat ProTrans™ för behandling av typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2024-04-22
NextCells dotterbolag Cellaviva ges tillstånd att hantera fosterhinnor
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att Inspektionen för vård och omsorg (IVO) har beviljat deras vävnadsinrättning Cellaviva tillstånd att hantera fosterhinna. Cellaviva är Nordens största privata stamcellsbank. Sedan lanseringen 2014 har bolaget utökat affärsmodellen till att omfatta genetisk tester och hanteringstjänster av vävnader för bioteknikföretag och sjukhus.
Läs merLäs mer
2024-04-19
Anders Essen-Möller avgår som ordförande i NextCells styrelse med anledning av hälsoskäl
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att dess långvariga styrelseordförande, Anders Essen-Möller, efter tio år av dedikerat ledarskap, kommer att avgå från sin roll den 20 maj 2024 på grund av hälsoskäl. Anders har varit en centralfigur i NextCells resa sedan 2014 då Bolaget grundades av Diamyd Medical AB tillsammans med styrelseledarmöterna Hans-Peter Ekre och Edvard Smith, samt vd Mathias Svahn och Lena Wikingsson.
Läs merLäs mer
2024-03-27
Läkemedelsverket godkänner delgruppsanalys i NextCells ProTrans-Young studie
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att Läkemedelsverket har godkänt ansökan om att få genomföra en delgruppsanlays av behandlingseffekten av ProTrans i 30 ungdomar i åldersgruppen 12-21 år, som behandlats i studien ProTrans-Young. Huvudprövare professor Per-Ola Carlsson och hans team behandlade sista patienten i åldersgruppen i februari 2024. Läkemedelverkets godkännande innebär att effektmåttet kan avläsas redan efter 12 månader. Effektmåttet är skillnad i kroppsegen insulinproduktion mellan ProTrans och placebobehandlade patienter ett år efter behandling. Resultat från delgruppsanalysen planeras att presenteras under andra kvartalet 2025.
Läs merLäs mer
2024-03-14
NextCell etablerar dotterbolaget QVance för att möta nordisk efterfrågan av kvalitetsanalyser
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar idag att bolaget har bildat ett dotterbolag specialiserat på kvalitetskontrollanalys. QVances lansering är ett strategiskt tillskott till NextCell för att öka bolagets omsättning och närvaro på marknaden för avancerade terapiläkemedel. QVance kommer att specialisera sig på att utföra kvalitetsanalyser åt företag, inklusive NextCell, på den växande cell- och genterapimarknaden. Qvance adresserar ett stort behov av analystjänster som saknas i Norden.
Läs merLäs mer
2024-02-27
NextCell Pharma har beslutat om uppdaterad tillväxtstrategi
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar idag att Bolaget har beslutat att genomföra strategiska förändringar. Den nya strategiska inriktningen innebär bland annat att Cellaviva blir ett helägt dotterbolag och att bolagets GMP-facilitet får nya intäktskällor. De strategiska förändringarna innebär även kostnadsbesparingar som en följd av personalminskningar.
Läs merLäs mer
2024-02-14
NextCell Pharma presenterar på RedeyeTheme: Regenerative Medicine/Cell Therapy
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) meddelar att Dr. Mathias Svahn VD för NextCell Pharma, idag onsdagen den 14 februari klockan 10.30, kommer att presentera den senaste utvecklingen i bolaget på Redeye.
Läs merLäs mer