NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 2 för 2024/2025

2025-04-25
  • NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 2 2024/2025 för perioden 1 december 2024 - 28 februari 2025. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 

Andra kvartalet (2024-12-01 till 2025-02-28)

  • Rörelseintäkterna uppgick till 3 417 ( 2 405) TSEK, varav Cellaviva stod för 3 248 (2 334) TSEK.
  • Nettoomsättningen uppgick till 3 248 (2 334) TSEK.
  • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -8 198 (-10 093) TSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,11(-0,29) SEK.
  • Kassa och bank uppgick till 26 338 (30 393) TSEK.
  • Soliditeten** uppgick till 83 (79) procent.

Första halvåret (2024-09-01 till 2025-02-28)

  • Rörelseintäkterna uppgick till 6 281 ( 7 099) TSEK, varav Cellaviva stod för 6 077 (6 580) TSEK.
  • Nettoomsättningen uppgick till 6 077 (6 580) TSEK.
  • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -16 240 (-19 889) TSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,40(-0,58) SEK.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med ge­nomsnittligt antal aktier. Genomsnittligt antal aktier för det första kvartalet 2024/2025: 73 091 327 (34 379 523) aktier. Genomsnittligt antal aktier för det första halvåret 2024/2025: 73 091 327 (34 379 523) aktier. Antal aktier i NextCell per den 28 februari 2025: 73 091 327 (34 379 523) aktier.

**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen.
 

Väsentliga händelser och nyheter under andra kvartalet

I december rapporterade NextCell nya resultat från ProTrans-Repeat-studien. "Resultaten från ProTrans- Repeat-studien är mycket uppmuntrande och visar att upprepad behandling kan bevara och till och med förbättra insulinproduktionen under 6 år. Detta stärker ProTrans potential som en säker och effektiv behand-ling för att modifiera utvecklingen av typ 1-diabetes", kommenterade Mathias Svahn, VD.

I mitten av februari meddelade NextCell Pharma att samtliga patienter i den kliniska studien ProTrans V, där ProTrans används för behandling av allvarlig lungin­flammation orsakad av virus, har behandlats.

Väsentliga händelser och nyheter efter periodens utgång

I slutet av mars meddelade NextCell Pharma att bola­gets forskningschef (CSO), Dr. Lindsay Davies, har valts in i styrelsen för ATMP Sweden.

 I början av april publicerade NextCell Pharma prelimi­nära 1-årsresultat från den äldre åldersgruppen (12–21 år) i den pågående kliniska studien ProTrans-Young. Studien utvärderar säkerhet och effekt av bolagets cellterapi ProTrans för att bevara insulinproduktion hos unga individer med nyligen diagnostiserad typ 1-diabe­tes, jämfört med placebo.

 NextCell Pharma meddelade i början av april att Dr Lindsay Davies, Chief Scientific Officer på NextCell Pharma AB, har valts till Vice President Elect för Euro­pa inom den internationella branschorganisationen International Society for Cell and Gene Therapy (ISCT).

 I mitten av april publicerade bolaget en intervju där Redeyes analytiker Filip Einarsson, som bevakar bola­get, diskuterade de senaste resultaten från ProTrans- Young studien med NextCells vd Mathias Svahn.
 


Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2025-04-25 07:30 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

Linkedin: https://www.linkedin.com/NextCell-Pharma
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma


För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta
Sofie Falk Jansson, , CEO Cellaviva AB
Tel: 08-735 20 10
E-mail: info@cellaviva.se
Hemsida: www.cellaviva.se 

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
RedEye AB är Certified Adviser.
Bolagets aktie är noterad på Nasdaq First North Growth Market.
 

Om NextCell Pharma AB
NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. Nextcell äger dotterbolaget Cellaviva, Skandinaviens största privata stamcellsbank som är licensierad av Folkhälsomyndigheten (IVO) för att bevara och lagra stamceller från navelsträngsblod och navelsträngsvävnad för familjebruk. NextCell äger även dotterbolaget QVance som kommer att erbjuda kvalitetskontrollanalys för utvecklare av avancerade terapier. Vidare äger NextCell 8,5% i FamicordTX, ett CAR-T-start-up inom onkologi.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2023-04-27
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 2 för 2022/2023
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin Delårsrapport 2 2022/2023 för perioden 1 december 2022 - 28 februari 2023. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 
Läs merLäs mer
2023-04-26
Banbrytande multiplicering av blodstamceller
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextCell med kontor i Stockholm och Köpenhamn.
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”bolaget”) meddelar att FDA godkänt en produkt av multiplicerade stamceller från navelsträngsblod. Det är ett genombrott som kan leda till ökat intresse av privat sparande av stamceller där Cellaviva är marknadsledande i Skandinavien. Cellaviva är en del av NextC
Läs merLäs mer
2023-04-18
NextCell inbjuden talare vid European Wound Management Association i Milano
Regulatorisk
NextCell PharmaAB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Dr Lindsay Davies,har bjudits in att hålla en presentation vid EWMA-mötet i Milano där NextCellskliniska fas II-data presenteras med deras läkemedelkandidat, ProTrans, för attbromsa sjukdomsförloppet av typ 1-diabetes.
Läs merLäs mer
2023-03-28
NextCells seminarium fas I/II klinisk studie i typ I-diabetes accepteras för publicering
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har fått sin artikel som beskriver resultaten av den kliniska fas I/II-studien i typ 1-diabetes accepterad i den expertgranskade tidskriften Diabetologia.
Läs merLäs mer
2023-03-21
NextCells forskningschef vald till ISCT:s europeiska regionala sekreterare
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har officiellt valts till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-03-07
NextCells CSO nominerad till ISCT European Regional Secretary
Regulatorisk
NextCell Pharma AB:s ("NextCell" eller "Bolaget") CSO, Lindsay Davies, har nominerats till positionen som europeisk regional sekreterare för International Society for Cell and Gene Therapy.
Läs merLäs mer
2023-01-26
NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 1 för 2022/2023
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin Delårsrapport 1 2022/2023 för perioden 1 september 2022 - 30 november 2022. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North
Läs merLäs mer
2023-01-25
ProTrans-studie i COVID-19 utökas till att även omfatta behandling av allvarlig lunginflammation orsakad av influensa, RS och HMP-virus
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell”) meddelar idag att Läkemedelsverket godkänt bolagets ändringsansökan för den svenska COVID-19-studien, som behandlar patienter med allvarlig lunginflammation orsakad av SARS-CoV-2 infektion, till att nu också omfatta patienter med samma symptom orsakad av influensa A,
Läs merLäs mer