NextCell Pharma offentliggör Delårsrapport 3 för 2023/2024

2024-07-25

NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL el. NextCell) publicerar sin delårsrapport 3 2023/2024 för perioden 1 september 2023 - 31 maj 2024. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. 

Tredje kvartalet (2024-03-01 till 2024-05-31)

  • Rörelseintäkterna uppgick till 2 482 (4 189) TSEK,
    varav Cellaviva stod för 2 442 (3 040) TSEK.
  • Nettoomsättningen uppgick till 2 442 (3 040) TSEK.
  • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -8 821 (-10 916) TSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,26 (-0,32) SEK.
  • Kassa och bank uppgick till 20 798 (63 230) TSEK.
  • Soliditeten** uppgick till 76,9 (88,1) procent.

Nio månader (2023-09-01 till 2024-05-31)

  • Rörelseintäkterna uppgick till 9 582 (9 937) TSEK,
    varav Cellaviva stod för 9 023 (7 284) TSEK.
  • Nettoomsättningen uppgick till 9 022 (7 284) TSEK.
  • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -28 710 (-31 243) TSEK.
  • Resultatet per aktie* uppgick till -0,84 (-0,91) SEK.

*Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Genomsnittligt antal aktier för det tredje kvartalet 2023/2024: 34 379 523 (34 379 523) aktier. Antal aktier i NextCell per den 31 maj 2024: 34 379 523 (34 379 523) aktier.
**Soliditet: Eget kapitals andel av balansomslutningen.

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

  • NextCell meddelade i början av mars att man etablerar dotterbolaget QVance för att möta en nordisk efterfrågan på kvalitetsanalyser. Lanseringen är ett strategiskt tillskott till NextCell för att öka bolagets omsättning och närvaro på marknaden för avancerade terapiläkemedel.
     
  • I slutet av mars meddelade bolaget att Läkemedelsverket godkänt ansökan om att få genomföra en delgruppsanlays av behandlingseffekten av ProTrans I 30 ungdomar i åldersgruppen 12-21 år. Läkemedelsverkets godkännande innebär att effektmåttet kan avläsas redan efter 12 månader. Resultat från delgruppsanalysen planeras att presenteras under andra kvartalet 2025.
     
  • I mitten av april meddelade Nextcell Pharma att dess långvariga styrelseordförande, Anders Essen-Möller, efter tio år av dedikerat ledarskap, kommer att avgå från sin roll den 20 maj 2024 på grund av hälsoskäl.
     
  • NextCell meddelade i mitten av april att Inspektionen för vård och omsorg (IVO) har beviljat deras vävnadsinrättning Cellaviva tillstånd att hantera fosterhinna.
     
  • Den 24 april meddelade bolaget att styrelsen beslutat om en företrädesemission om ca 40,1 MSEK, villkorad av godkännande från extra bolagsstämma.
     
  • Den 24 april kallade bolaget till en extra bolagsstämma att hållas den 27 maj 2024.

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

  • I början av juni meddelade NextCell att Bolaget avtalat om en s.k. toppgaranti om totalt cirka 8,0 MSEK, motsvarande cirka 20,0 procent av emissionsvolymen. Genom den tillkommande toppgarantin omfattas Företrädesemissionen upp till cirka 100 procent av tecknings- och garantiåtaganden.
     
  • Bolaget offentliggjorde I början av juni ett tilläggspro­spekt med anledning av att ingått avtal om en så kallad toppgaranti om totalt cirka 8,0 MSEK i den pågående företrädesemissionen.
     
  • I början av juni meddelade NextCell att bolagets styrelse, ledning och nyckelpersoner, som sedan tidigare har ingått teckningsåttaganden om upp till totalt cirka 1,5 MSEK meddelat att de kommer att anmäla intresse för att teckna units för totalt cirka 3,3 MSEK, motsvarande 8,2 procent av företrädesemissionen.
     
  • Bolaget meddelade i mitten av juni att säkerhetskom­mittén för studien ProTrans-Young rekommenderat hu­vudprövaren, professor Per-Ola Carlsson, att fortsätta med behandling av barn i den yngre åldersgruppen 7-11 år. Detta beslut är baserat på en granskning av samtliga säkerhetsdata från de 36 barn och ungdomar som hittills har deltagit i studien. Rekryteringen av de 30 barnen i åldrarna 7-11 år kommer att påbörjas i augusti 2024.
     
  • I mitten av juni offentliggjorde NextCell utfallet i företrädesemission. Utfallet visade att 34 747 218 units, motsvarande cirka 91,9 procent av Företrädes­emissionen tecknats med stöd av uniträtter, samt att 22 636 886 units anmälts för teckning utan stöd av uniträtter, motsvarande cirka 59,9 procent av Företrädesemissionen. Tillsammans motsvarade teck­ningar av units med stöd av uniträtter och tecknings­anmälningar av units utan stöd av uniträtter cirka 151,7 procent av Företrädesemissionen. Företrädesemissionen blev således övertecknad och NextCell tillförs cirka 40,1 MSEK före avdrag för emissionskostnader.
     
  • NextCell meddelade i början av juli att man genomför en riktad emission till garanter i samband med den genomförda företrädesemissionen, motsvarande 894.232 units, vilket minskar garantiersättningen med ca 1,34 MSEK.

Denna information är sådan som NextCell Pharma AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2024-07-25 07:30 CET.

För ytterligare information om NextCell, vänligen kontakta
Mathias Svahn, CEO
Patrik Fagerholm, CFO
Tel: 08-735 55 95
E-mail: info@nextcellpharma.com
Hemsida: www.nextcellpharma.com

Linkedin: https://www.linkedin.com/NextCell-Pharma
Twitter: https://twitter.com/NextCellPharma


För ytterligare information om Cellaviva, vänligen kontakta
Sofie Falk Jansson, Head of Cellaviva
Tel: 08-735 20 10
E-mail: info@cellaviva.se
Hemsida: www.cellaviva.se 

Facebook: https://www.facebook.com/cellavivasverige
Instagram: https://www.instagram.com/cellaviva/

Certified Adviser
FNCA Sweden AB är utsedd Certified Adviser.

Om NextCell Pharma AB

NextCell är ett cellterapibolag som befinner sig i fas 2-studier med läkemedelskandidaten ProTrans för behandling av typ 1-diabetes. Fokus är att erhålla marknadsgodkännande av ProTrans via en fas 3-studie. ProTrans tillverkas med bolagets patenterade plattformsteknologi för att selektera fram optimala celler för behandling av inflammatoriska tillstånd inklusive autoimmuna sjukdomar. NextCell äger även Skandinaviens största privata stamcellsbank, Cellaviva, och det nystartade kvalitetsanalysbolaget QVance.

Ladda ner bilaga

Alla nyheter

2022-01-25
NextCell inbjudna att tala på prestigefyllda Advanced Therapy Week i USA
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har bjudits in att hålla en presentation om bolagets resa inom cellterapiområdet. Från en avknoppning från Karolinska Institutet till kliniska fas II-studier noterade på Nasdaq. Den Miami-baserade konferensen är det största evenemanget i cell - genterapiområdet och samlar en rad viktiga opinionsbildare inom området för avancerade terapier med 1650 deltagare. Det bredare temat är att förespråka tillämpningen av avancerade terapier inom hälso- och sjukvården, genom innovation & investeringar, tillverkning, logistik och infrastruktur för att lösa
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") har bjudits in att hålla en presentation om bolagets resa inom cellterapiområdet. Från en avknoppning från Karolinska Institutet till kliniska fas II-studier noterade på Nasdaq. Den Miami-baserade konferensen är det största evenemanget i cell - gen...
Läs merLäs mer
2021-12-13
NextCell samarbetar med T.A.D.1 och T1Dappen
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) har ingått ett samarbetsavtal med T.A.D.1, en ideell förening vars syfte är att öka kunskapen i samhället om typ 1-diabetes och driva projekt till stöd för alla som lever med och runt T1D. Tillsammans vill vi sprida hopp om typ 1-diabetesforskning och synliggöra NextCells kliniska prövningar. Varje år drabbas över 900 barn av typ 1-diabetes och minst lika många diagnostierseras i vuxen ålder. Sjukdomen har en enorm påverkan på livet och något som måste hanteras dagligen, resten av livet. 2016 grundade Elin Cederbrant "Together Against Diabetes
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) har ingått ett samarbetsavtal med T.A.D.1, en ideell förening vars syfte är att öka kunskapen i samhället om typ 1-diabetes och driva projekt till stöd för alla som lever med och runt T1D. Tillsammans vill vi sprida hopp om typ 1-diabetesforskning o...
Läs merLäs mer
2021-11-24
Kommuniké från årsstämma 2021 i cellterapibolaget NextCell Pharma AB (publ)
Regulatorisk
Idag, onsdagen den 24 november 2021, hölls årsstämma för NextCell Pharma AB ("NextCell" eller ”Bolaget”). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. · Till ordförande vid årsstämman valdes Hans-Peter Ekre. · Årsstämman fastställde därefter balans- och resultaträkning för Bolaget för räkenskapsåret 1 september 2020 - 31 augusti 2021. Stämman beslutade att ingen utdelning ska utgå för räkenskapsåret som avslutades den 31 augusti 2021. Styrelsen och VD beviljades ansvarsfrihet för nämnda räkenskapsår. ·
Idag, onsdagen den 24 november 2021, hölls årsstämma för NextCell Pharma AB ("NextCell" eller ”Bolaget”). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades vid årsstämman. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. · Till ordförande vid årsstämman valdes Hans-Peter Ekre. · Årsst...
Läs merLäs mer
2021-11-03
Årsredovisning 2020/2021
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell") publicerar idag sin Årsredovisning för perioden 1 september 2020 till 31 augusti 2021. Årsredovisningen bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter.
NextCell Pharma AB ("NextCell") publicerar idag sin Årsredovisning för perioden 1 september 2020 till 31 augusti 2021. Årsredovisningen bifogas som PDF och finns tillgänglig på bolagets hemsida https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter.
Läs merLäs mer
2021-10-29
NextCell Pharma offentliggör Bokslutskommuniké för 2020/2021
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL) publicerar idag sin Bokslutskommuniké för perioden 1 september 2020 - 31 augusti 2021. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market med kortnamn "NXTCL". Belopp inom parentes avser motsvarande period föregående år. Fjärde kvartalet (2021-06-01 till 2021-08-31) ● Rörelseintäkterna uppgick till 1 381 (842) TSEK. ● Resultatet efter finansiella poster uppgick till -4 475 (-4 877) TSEK. ● Resultatet per aktie* uppgick till -0,
NextCell Pharma AB (publ) (NXTCL) publicerar idag sin Bokslutskommuniké för perioden 1 september 2020 - 31 augusti 2021. Rapporten finns att ta del av på bolagets hemsida: https://www.nextcellpharma.com/investerare#finansiella-rapporter. NextCells aktie handlas på Nasdaq First North Growth Marke...
Läs merLäs mer
2021-10-27
KALLELSE TILL ÅRSSTÄMMA I NEXTCELL PHARMA AB (PUBL)
Regulatorisk
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361 (“Bolaget”), kallas härmed till årsstämma onsdagen den 24 november kl. 10.00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, Huddinge. Rätt att delta och anmälan Aktieägare som önskar delta på årsstämman ska · vara införd i den av Euroclear Sweden AB förda aktieboken tisdagen den 16 november 2021, och · anmäla sitt deltagande till Bolaget senast torsdagen den 18 november 2021 skriftligen till NextCell Pharma AB, Karolinska Institutet Science Park, Hälsovägen 7, 141 57 Huddinge eller per e-post till info@nextcellpharma.com.
Aktieägarna i NextCell Pharma AB (publ), org.nr 556965-8361 (“Bolaget”), kallas härmed till årsstämma onsdagen den 24 november kl. 10.00 i Novum-huset, våning 6 (hiss E), Hälsovägen 7, Huddinge. Rätt att delta och anmälan Aktieägare som önskar delta på årsstämman ska · vara införd i den av Eur...
Läs merLäs mer
2021-10-26
Behandlingsstart med medeldos i COVID-19
Regulatorisk
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar att den kliniska prövningen ProTrans19+SE kan börja rekrytera patienter i medeldosgruppen. Tre patienter som har behandlats med låg dos av ProTrans har utvärderats kliniskt och datan har gåtts igenom av Säkerhetskommittén som nu tillåter fortsatt behandling med medelhög dos av ProTrans för svår lunginflammation orsakad av COVID-19. Säkerhetskommittén har granskat säkerhetsaspekterna av studien "Treatment of Respiratory Complications Associated with COVID-19 Infection Using Wharton's Jelly (WJ) Umbilical Cord (UC) Mesenchymal Stromal
NextCell Pharma AB ("NextCell" eller "Bolaget") meddelar att den kliniska prövningen ProTrans19+SE kan börja rekrytera patienter i medeldosgruppen. Tre patienter som har behandlats med låg dos av ProTrans har utvärderats kliniskt och datan har gåtts igenom av Säkerhetskommittén som nu tillåter fo...
Läs merLäs mer
2021-10-26
NextCell ökar marknadspotentialen och minskar risken för ProTrans kliniska prövingsprogram i typ 1-diabetes
Regulatorisk
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) uppdaterar strategin för det kliniska prövningsprogrammet i typ 1-diabetes med ProTrans. Syftet är att öka potentialen samtidigt som risken minskas. Det kan uppnås genom att invänta preliminära säkerhetsdata från den godkända ProTrans-Young barnstudien innan ansökan om ProTrans-3 lämnas in, planerat till H2 2022. Fördelar med uppdaterade strategin inför framtida ansökan om marknadföringsgodkännande är: · Lägre åldersgräns för behandling är angeläget och kan potentiellt fördubbla den intitiala marknaden · Ökad mängd långtidsdata från
NextCell Pharma AB (”NextCell” eller ”Bolaget”) uppdaterar strategin för det kliniska prövningsprogrammet i typ 1-diabetes med ProTrans. Syftet är att öka potentialen samtidigt som risken minskas. Det kan uppnås genom att invänta preliminära säkerhetsdata från den godkända ProTrans-Young barnstud...
Läs merLäs mer